 Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Скришевський Ю$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 2
Представлено документи з 1 до 2
|
| 1. |
Скришевський Ю. А.
Порівнювання ефективностей переносу енергії збудження синглетними і триплетними екситонами в карбазолілвмісних полімерах [Електронний ресурс] / Ю. А. Скришевський, О. Ю. Вахнін // Український фізичний журнал. - 2018. - Т. 63, № 1. - С. 24-31. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UPhJ_2018_63_1_5
Досліджено спектри люмінесценції чистих плівок полі-N-епоксипропілкарбазолу (PEPC), полі-N-епоксипропіл-3,6-діхлоркарбазолу (DClPEPC) і полі-N-епоксипропіл-3,6-дібромкарбазолу (DBrPEPC) та з домішкою біс[2-(2'-бензотіеніл)-піридинато-N,C<^>3'](ацетилацетонату) іридію (Btp2Ir(acac)), плівок полістиролу (PS) з домішкою Btp2Ir(acac), а також плівок PEPC з двома домішками - бензофенону і Btp2Ir(acac). Зазначені полімери перспективні для практичного використання в оптоелектронних пристроях. Визначено, що у PEPC енергія збудження переносилася як синглетними екситонами шляхом міграції і далекодіючої диполь-дипольної взаємодії, так і триплетними через міграцію і короткодіючу обмінну електронну взаємодію, а у випадку DBrPEPC, який лише фосфоресціював - тільки триплетними екситонами. Встановлено, що квантовий вихід сенсибілізованої фосфоресценції молекул Btp2Ir(acac) в матриці карбазолілвмісного полімеру нижчий, ніж за прямого їх збудження в матриці PS, при цьому в PEPC він був, відповідно, у три і піять разів вище, ніж у DClPEPC і DBrPEPC. Показано, що після трансформації молекулами бензофенону частини синглетних екситонів PEPC у триплетні, інтенсивність сенсибілізованої фосфоресценції Btp2Ir(acac) зменшувалась. Зроблено висновок про те, що у процесі міграції частина синглетних і триплетних екситонів локалізувалася у хвостових енергетичних станах, і, крім того, частина триплетних екситонів захоплювалася продуктами окиснення полімеру.
| | 2. |
Скришевський Ю. А.
Особливості переносу енергії електронного збудження в карбазолвмісних полімерах [Електронний ресурс] / Ю. А. Скришевський, О. Ю. Вахнін // Український фізичний журнал. - 2019. - Т. 64, № 5. - С. 404-412. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UPhJ_2019_64_5_7
Досліджено спектри люмінесценції плівок полі-N-вінілкарбазолу (PVK), полі-N-епоксипропілкарбазолу (PEPK), полі-N-вініл-3-хлоркарбазолу (Cl-PVK) і полістиролу (PS) з домішкою біс[2-(2'-бензотіені)-піридинато-N,C<^>3'](ацетилацетонату) іридію (Btp2Ir(acac)). Зазначені карбазолвмісні полімери перспективні для практичного використання в електролюмінесцентних пристроях. Встановлено, що квантовий вихід сенсибілізованої фосфоресценції молекул Btp2Ir(acac) в матриці карбазолвмісного полімеру нижчий, ніж при їх прямому збудженні в PS. Показано, що після введення в PVK з домішкою Btp2Ir(acac) молекул бензофенону, який трансформує частину синглетних екситонів у триплетні, інтенсивність сенсибілізованої фосфоресценції Btp2Ir(acac) зменшується, тобто ефективність переносу енергії синглетними екситонами вище, ніж триплетними. Ці результати пояснено тим, що з переносом енергії на акцептор конкурують процеси локалізації екситонів у хвостових енергетичних станах та захоплення триплетних екситонів продуктами окислення полімерів. Виявлено, що квантовий вихід сенсибілізованої фосфоресценції Btp2Ir(acac) в матриці PVK майже у півтора раза нижчий, ніж у PEPK. Зроблено висновок про те, що у матриці PVK процес автолокалізації синглетних екситонів в ексимероутворюючих центрах та утворення сандвіч-подібних ексимерів конкурує з переносом енергії збудження на акцептор.Досліджено спектри люмінесценції плівок полі-N-вінілкарбазолу (PVK), полі-N-епоксипропілкарбазолу (PEPK), полі-N-вініл-3-хлоркарбазолу (Cl-PVK) і полістиролу (PS) з домішкою біс[2-(2'-бензотіені)-піридинато-N,C<^>3'](ацетилацетонату) іридію (Btp2Ir(acac)). Зазначені карбазолвмісні полімери перспективні для практичного використання в електролюмінесцентних пристроях. Встановлено, що квантовий вихід сенсибілізованої фосфоресценції молекул Btp2Ir(acac) в матриці карбазолвмісного полімеру нижчий, ніж при їх прямому збудженні в PS. Показано, що після введення в PVK з домішкою Btp2Ir(acac) молекул бензофенону, який трансформує частину синглетних екситонів у триплетні, інтенсивність сенсибілізованої фосфоресценції Btp2Ir(acac) зменшується, тобто ефективність переносу енергії синглетними екситонами вище, ніж триплетними. Ці результати пояснено тим, що з переносом енергії на акцептор конкурують процеси локалізації екситонів у хвостових енергетичних станах та захоплення триплетних екситонів продуктами окислення полімерів. Виявлено, що квантовий вихід сенсибілізованої фосфоресценції Btp2Ir(acac) в матриці PVK майже у півтора раза нижчий, ніж у PEPK. Зроблено висновок про те, що у матриці PVK процес автолокалізації синглетних екситонів в ексимероутворюючих центрах та утворення сандвіч-подібних ексимерів конкурує з переносом енергії збудження на акцептор.
|
|
|
Простий
Розширений
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
Пам`ятка користувача